مطالعه وابستگی بین واریاسون ژن اینترلوکین ۱۶ (rs۱۱۵۵۶۲۱۸) با بیماری آلزایمر دیر رس (اسپورادیک) در جمعیت ایرانی

نویسندگان

طیبه خوشبخت

tayyebeh khoshbakht genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران محسن سوسن آبادی

mohsen soosanabadi genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) مسعود کریملو

masoud karimlou department of biostatistics and computer, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranگروه آمار و کامپیوتر، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) مریم نیشابوری

maryem neishaboury genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) حمیدرضا خرم خورشید

چکیده

زمینه و هدف: اینترلوکین 16 یک تنظیم کننده مهم فعالیت سلول t است و به عنوان یک جاذب شیمیایی تعریف می شود. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد، اینترلوکین 16 پروسه های پیش التهابی را در بیماری آلزایمر کنترل می کند. این مطالعه برای نشان دادن همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 16 (rs11556218) با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت ایرانی صورت پذیرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، dna از خون محیطی 137 فرد بیمار و 147 فرد شاهد به روش نمک زدایی استخراج شد و به روش pcr-rflp و با استفاده از آنزیم ndei مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: بعد از تعیین ژنوتیپ و آنالیز آماری ارتباط معنی داری بین حالت هتروزیگوت پلی مورفیسم و خطر ابتلا به بیماری آلزایمر نشان داده شد(28/0-1/0) 16/0 or=،( 001/0=p). هم چنین بین فراونی آلل t از rs11556218 و خطر ابتلا به بیماری آلزایمر تک گیر همراهی مشاهده گردید(49/0-21/0) 32/0or=، 001/0=p. نتیه گیری:نتایج نشان می دهد که آلل t از این پلی مورفیسم نقش حفاظتی در برابر بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت ایرانی دارد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

مطالعه ی وابستگی بین واریاسون پروموتر ژن bat۱(ddx۳۹b) با بیماری آلزایمر دیررس (اسپورادیک) در جمعیت ایرانی

زمینه و هدف: پژوهش های گوناگونی عنوان کرده اند که مکانیسم های التهابی درون سیستم اعصاب مرکزی به دلیل کنش های بین نورون ها و سلول های گلیال که به واسطه سیتوکین ها کنترل می شود باعث نقایص شناختی می شوند.bat1 عضوی از خانواده ی atpase های وابسطه به rna دارای دومن dead-box به نظر می رسد در تنظیم سیتوکین های التهابی وابسطه به بیماری آلزایمر نقش داشته باشد.هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم...

متن کامل

بررسی ارتباط واریاسیون‌های ژن‌های APOE و TNF-α با بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی

Objectives: Several studies indicate that amyloid ß (Aß) peptide deposits and neurofibrillary tangles have key roles in pathogenesis and progression of the late-onset Alzhimer’s disease. Likewise it has been shown that inflammatory reactions play a significant role as well. Inflammatory mediators such as complement, chemokines and cytokines activators and inhibitors can releas...

متن کامل

بررسی ارتباط واریاسیون های ژن های apoe و tnf-α با بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی

اهداف: مطالعات متعدد مشخص کرده علاوه بر رسوب دو پروتئین پپتید بتا آمیلوئید و neurofibrillary tangles که مکانیسم های اصلی در پاتوژنز بیماری آلزایمر محسوب می شوند، مکانیسم های التهابی نیز درپاتوژنز این بیماری نقش اساسی دارند. واسطه های التهابی متنوع چون فعال کننده ها و مهارکننده های کمپلمان، کموکاین ها و سیتوکین ها که توسط میکروگلیاها و آستروسیت ها رها می شوند، سبب نقص در عملکرد و مرگ تدریجی نورو...

متن کامل

مطالعه ی وابستگی بین واریاسون های ژن های (g / c) bat1-22 و il4-590 (c / t) بابیماری آلزایمردیررس (اسپورادیک) در جمعیت ایرانی

مقدمه : بیماری آلزایمر به عنوان شایعترین عامل دمانس یا زوال عقل در دوران میانسالی و پیری، با نقص در فعالیت های شناختی از جمله عدم توانایی در سخن گفتن، عدم تشخیص افراد و اشیاء با وجود سالم بودن حواس، از دست دادن حافظه، از دست دادن توانایی انجام حرکات هدفدار و تغییرات شخصیتی همراه است. محققان با انجام آزمایشهای متعدد دریافتند که سیتوکین های پیش التهابی و کموکین ها در پاتوژنز چندین نوع از نواقص نو...

بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs۱۱۳۱۴۴۵ و rs۴۰۷۲۱۱۱ ژن مسیر التهابی اینترلوکین ۱۶ با بیماری آلزایمر دیررس در ایران

اهداف: بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقلی در سنین پیری است که بروز آن با افزایش سن بیشتر می شود. تحقیقات نشان داده است که سیتوکین­ ها پروتیین ­هایی هستند که در مسیر­های التهابی نقش ایفا می ­کنند و میزان آن ها در بیماری های التهابی تغییر می­ کند. بر مبنای این واقعیت که بیماری آلزایمر یک بیماری التهابی است، می ­توان نتیجه گرفت که سیتوکین ­ها قادرند بر بروز این بیماری تأثیرگذار باشند. il-16، س...

متن کامل

همبستگی بین پلی‌مورفیسم‌های عملکردی پروموتر ژن اینترلوکین -6 و سکته مغزی: تجزیه و تحلیل در بین یک جمعیت ایرانی

مقدمه: واریانت‌های توالی در ژن‌هایی که درگیر در سیستم التهاب هستند به خطر ابتلا به برخی از بیماری‌های قلبی –عروقی مانند سکته مغزی کمک می‌کنند. اینترلوکین -6 یک سایتوکین پلیوتروپ با بیماری‌های قلبی –عروقی مخصوصاً سکته مغزی در ارتباط است. به عبارت دیگر، ایسکمیک مغزی و التهاب به‌شدت با هم ارتباط دارند. در مطالعه حاضر یک مطالعه همبستگی ژنتیکی روی دو پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی(IL6 -572 , -174 G>C)  در...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۷، شماره ۷، صفحات ۴۱-۴۷

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023